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Yo apoyo a la fundación contra la Hipertensión Pulmonar

Hola a todos. Os presento a Daniel, el nació sin ningún problema aparente. Pero desde los 6 meses de vida a los 5 años ha estado ingresado en los hospitales sin un diagnostico determinado, con una media de 15 a 30 días cada 3 meses. Diferentes fueron los diagnósticos bronquiolitis, neumonía, etc... Daniel no se movía como un niño normal, no podía dar más de dos pasos, no crecía, no quería comer, ni jugaba, sin saber nadie lo que le ocurría.

En 2005 sus padres le observaron un bulto en el pecho y le llevaron al hospital, le diagnosticaron una cardiomegalia y probable HIPERTENSIÓN PULMONAR les dijeron que la enfermedad era muy grave que el periodo de vida sin tratamiento era de 3 a 5 años. Los tratamientos que hay a dia de hoy son paliativos y de mantenimiento para que tenga una calidad de vida mejor, la enfermedad es de las llamadas raras, progresivas y es mortal, solo habría alguna "esperanza" con un doble doble trasplante de pulmón y corazón cuando las medicaciones dejen de hacer efecto, pero no es la solución, se necesita que se investigue cada vez más sobre esta enfermedad.

A día de hoy Daniel tiene 9 años es un niño que hace una vida "casi normal", es un niño feliz y sonriente y sobre todo tiene muchas ganas de vivir.

Yo apoyo a la fundación contra la Hipertensión Pulmonar, apóyales tu también! 
Gracias

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